Wat er voorafging

Rond mijn 32e levensjaar kreeg ik Narcolepsie. Narcolepsie is ook, net als MS, een auto-immuun ziekte waarbij je slaap- waakritme verstoord is. Dit heeft een behoorlijke impact op mijn leven gehad. Mijn carrière in de graanhandel heb ik achter mij moeten laten en mijn sociale leven heb ik moeten afbouwen.
Mijn focus lag op mijn gezondheid. Sporten was daar een groot onderdeel van. Je kon mij vinden in het zwembad waar ik heel wat uren per week heb doorgebracht. Daarnaast hield ik van hardlopen. Om de dag tikte ik de 10 kilometer aan.

Zo’n acht jaar geleden merkte ik een verandering tijdens het hardlopen. Het leek wel of mijn voet niet deed wat hij diende te doen. De voet wikkelde niet goed af en was gevoelloos. Daarbij kreeg ik rugpijn. Het leek alsof de rugpijn en het niet goed functioneren van mijn voet met elkaar te maken hadden. Na heel wat onderzoek, een slechter functionerende voet, meer rugpijn, en steeds minder energie, kwam de diagnose MS. Dit is nu vijf jaar geleden.

De afgelopen vijf jaar is mijn lichaam zo snel achteruitgegaan. Fysiek en mentaal wordt het steeds zwaarder. Dankbaar ben ik voor de hulp van de neurologen die mij bijstaan.

Als ik nog voor mijzelf wil kunnen zorgen en er voor mijn dochter Jade zijn, dan dient er wel wat te veranderen. De medicatie is voor mij niet voldoende om de achteruitgang te bedwingen.

Wat kan mij dan wél helpen? Dat is stamceltherapie. Stamceltherapie is de meest zware behandeling die je kunt ondergaan op het gebied van MS. Het is een behandeling die in Nederland in zeer beperkte mate wordt toegepast, maar wel buitenland al jaren volop beschikbaar is. Het is voor mij de uitkomst om te kunnen blijven zorgen voor mijn lieve dochter Jade, en letterlijk en figuurlijk op de been te blijven.

Over Paul

Wat fijn dat je op deze site terecht bent gekomen. Mijn naam is Paul, ik ben door de hulp van mijn familie, vrienden en donateurs op rijs geweest naar Mexico. Maar niet zonder reden. Ik ben namelijk naar Zuid-Amerika afrijst om een stamcelbehandeling te ondergaan. Deze stamcelbehandeling was bedoeld om mijn MS onder controle te krijgen en hopelijk iets van mijn mobiliteit terug te krijgen.

Deze site is in het leven geroepen om mij te helpen geld in te zamelen om deze behandeling te kunnen betalen. Deze behandeling wordt in Nederland namelijk voor een een zeer select groepje patiënten beschikbaar gemaakt en hier hoorde ik helaas niet bij.

Om het moment van schrijven ben ik al even terug in Nederland en de wervingscampagne is afgelopen. Toch houden we deze site nog even life zodat iedereen die mij geholpen heeft kan lezen hoe het met mij gaat. Ook hoop ik met mijn verhalen andere patiënten die deze stap overwegen een beeld te kunnen geven van wat hen te wachten staat.

Wil je weten hoe het er in Mexico aantoe is gegaan? Kijk dan even op mijn blogpagina.